Embora seja uma alteração genética, esta síndrome não passa de pais para filhos e, por isso, não existe maior chances de se ter esta alteração, mesmo que já existam outros casos na família. Converse frequentemente com os professores de seu filho para que eles entendam e saibam administrar as necessidades da criança. Habitualmente, se confirma mediante el análisis del . Portadores da síndrome de Klinefelter apresentam sinais distintos e característicos para cada fase da vida. Barcelona: Ariel. A característica mais comum é a esterilidade. Además, el porcentaje de células anormales también determinará el riesgo de que vuelva a suceder (cuantas más haya, más probable será que se repita). As complicações decorrentes da síndrome de Klinefelter podem incluir: Puberdade atrasada ou incompleta. Los hermanos de los hombres con Klinefelter tienen casi siempre un patrón de cromosomas XY normal. © Copyright 2023 Psicología y Mente. ¿Qué esperanza de vida se tiene con el síndrome de Klinefelter? Es decir, no hay espermatozoides en el eyaculado debido a que la producción de éstos está alterada. Graduada en Biología Humana (Biomedicina) por la Universitat Pompeu Fabra (UPF), con Máster Oficial en Laboratorio de Análisis Clínicos por la UPF y Máster sobre la Base Teórica y Procedimientos de Laboratorio de Reproducción Asistida por la Universidad de Valencia (UV). FertilT todos los derechos reservados 2023, Síndrome de Klinefelter o XXY: Qué es, características y causas, . Esta anomalía cromosómica, caracterizada por XXY, provoca cambios en el desarrollo físico y cognitivo, generando características significativas como el aumento de tamaño de las mamas, la falta de vello corporal o el retraso en el desarrollo del pene. 2. El síndrome de Klinefelter es una anomalía del cromosoma sexual en el que los varones nacen con dos o más cromosomas X, en lugar de uno solo, más un cromosoma Y (XXY). Cerca de um menino em 500 a 1000 nascidos vivos é estatisticamente afetado pela síndrome de . Las cookies de este sitio web se usan para personalizar el contenido y los anuncios, ofrecer funciones de redes sociales y analizar el tráfico. En cualquiera de los casos no se sabe por qué ocurre el problema. Características do Portador . es también uno de los miembros fundadores de la Junta Ética de Salud en Internet (Health Internet Ethics, o Hi-Ethics) y cumple con los principios de la Fundación de Salud en la Red (Health on the Net Foundation: www.hon.ch). Salud, Nutrición y Bienestar En un lenguaje sencillo y accesible. Se você ou seu filho for diagnosticado com a síndrome de Klinefelter, o tratamento precoce pode ajudar a minimizar os problemas. Mayor red de Hospitales privados de Brasil. Gracias a los tratamientos de reproducción asistida, es posible utilizarlos mediante la microinyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI) y conseguir así que sean padres. No almacena ningún dato personal. A continuación tienes un índice con los 7 puntos que vamos a tratar en este artículo. La causa de este síndrome es un error en la disyunción de los cromosomas sexuales durante la gametogénesis, en la meiosis. Versión en inglés revisada por: Anna C. Edens Hurst, MD, MS, Associate Professor in Medical Genetics, The University of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL. Es decir, el individuo tendrá algunas células con 47 cromosomas y otras, con 46. El almacenamiento técnico o acceso se utiliza exclusivamente para fines estadísticos anónimos. Tratamiento. El síndrome de Klinefelter produce síntomas específicos de esta condición que varían de acuerdo a la edad del paciente: En los infantes se presentan algunos problemas como: Los jóvenes en etapa de preadolescencia y adolescencia que padecen este síndrome manifiestan síntomas como: En los adultos, un hombre con síndrome de Klinefelter aún puede mostrar algunos síntomas de la adolescencia como pene pequeño, altura superior al promedio, aumento del tejido mamario, además de otras afecciones como: Este síndrome se produce exclusivamente cuando existe un trastorno genético que aumenta el número de cromosomas X en el hombre. Su pene y sus testículos son más pequeños, y también pueden presentar ginecomastia (agrandamiento del tejido mamario). Reproducción asistida para madres solteras, Reproducción asistida en parejas lesbianas, Interpreta el resultado de tu seminograma, Diagnóstico genético preimplantacional (DGP), Síndrome de Klinefelter: síntomas característicos y tratamiento. Graduada en Psicología por la Universitat de Barcelona, con Máster en Psicopatología Clínica Infantojuvenil por la Universitat Autònoma de Barcelona. A.D.A.M. Es posible que un embarazo después de que la madre cumpla los 35 años influya en el adecuado desarrollo genético. ¿En qué consiste la esterilidad masculina? A Síndrome de Klinefelter (SK) é a aneuploidia de cromossomas sexuais mais prevalente, resultando da presença de cromossomas X supranumerários num indivíduo do sexo masculino. Para ajudar seu filho a lidar com a síndrome de Klinefelter, procure monitorar o seu desenvolvimento com especial atenção. Sindrome de Klinefelter. En caso de que exista una necesidad de asistencia psicológica, la intervención psicológica estará enfocada a tratar las dificultades personales y sociales del niño, adolescente o adulto con Síndrome de Klinefelter. Características del Síndrome Klinefelter. Características del Síndrome de Klinefelter. Reproducción Asistida ORG Copyright © 2023 de Eureka Fertility. Se utiliza para distinguir a los usuarios. El diagnóstico suele realizarse en la adolescencia o más adelante, porque los niños presentan muy pocos signos. Tua Saúde é uma empresa do grupo Rede D'Or São Luiz. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Preste especial atenção a alguns sinais específicos. Por otro lado, pueden tener algún tipo de dificultad de aprendizaje relacionada con las matemáticas, la escritura, la lectura y/o la ortografía. Los hombres sometidos a un tratamiento con testosterona deben trabajar de cerca con un . De hecho, a pesar de ver mermada su fertilidad, muchos hombres con este síndrome han podido procrear y formar una familia gracias a la ayuda profesional que ofrecemos en FertilT. Si quieres más información sobre este procedimiento, te recomiendo que consultes el siguiente enlace: ¿En qué consiste la biopsia testicular? SINDROMES: BORJA RODRÍGUEZ CARRANZA. Aunque la trisomía 47, XXY es la más frecuente, es . En esta etapa, pero, el síntoma más característico y que suele preocupar más a las personas con el síndrome es la poca cantidad de esperma que segregan, debido a la disminución del tamaño de sus testículos. Essa análise é feita para determinar se há mesmo a presença de um cromossomo X extra no paciente. Se puede observar en radiografías dentales. Esta anomalia cromossômica (XXY ao invés de XY), provoca alterações no desenvolvimento físico e cognitivo, gerando características como aumento das mamas, falta de pelos no corpo ou atraso no desenvolvimento do pênis. ¿Existe alguna posibilidad de que pueda tener hijos de manera natural si tengo el síndrome de Klinefelter? En cuanto a factores de riesgo, sólo se conoce como uno de ellos el hecho de que la madre tenga más de 35 años al quedarse embarazada. La mayoría de las personas tiene 46 cromosomas. A. Número disponível apenas em território brasileiro, com custo de chamada local. Alterações genéticas, como a síndrome de Klinefelter, também prejudicam a produção de espermatozoides e levam à infertilidade. También suelen ser hombres más altos de lo habitual. mamas más desarrolladas (una afección denominada ginecomastia) huesos más débiles. Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc. Ou seja, ocorre uma cópia extra do cromossomo X em cada uma das células, resultando em XXY ao invés do normal XY. El síndrome de Klinefelter se presenta cuando un niño varón nace con al menos 1 cromosoma X extra. Las cookies se utilizan para almacenar el consentimiento del usuario para las cookies de la categoría. El síndrome de Klinefelter es una enfermedad genética que sólo afecta a los varones. No almacena ningún dato personal. Por favor, comparte este artículo si te ha gustado. Subsecretaría de Prevención y Promoción de la Salud. Saiba quais são as causas, sintomas e possíveis tratamentos. Por otro lado, siguen teniendo menos vello corporal y facial de lo esperado. Habitualmente, se confirma mediante el análisis del cariotipo, ya que estos pacientes tienen características físicas similares a las de otros síndromes. Com o tratamento correto e apoio especializado e da família, portadores da síndrome de Klinefelter podem levar uma vida normal. Elas não substituem o aconselhamento e acompanhamentos de médicos, nutricionistas, psicólogos, profissionais de educação física e outros especialistas.” El síndrome de Klinefelter se puede sospechar durante una prueba de sangre de detección prenatal no invasiva. Esta cookie es establecida por el plugin GDPR Cookie Consent. Testículos pequeños y malformación de los genitales. O mesmo acontece no caso de o esperma ter tido má formação. A síndrome de Klinefelter não é uma doença hereditária. Embora não exista uma cura para a síndrome de Klinefelter, é possível iniciar a terapia com reposição de testosterona durante a adolescência, o que permite que muitos meninos consigam se desenvolver de forma mais semelhante aos seus amigos. La disposición del cromosoma masculino normal es 46XY, pero para los hombres con síndrome de Klinefelter es 47XXY. Requisitos y pruebas médicas. Uno de ellos es el Síndrome de Klinefelter, un síndrome que aparece sólo en el sexo masculino, y que se caracteriza porque los varones presentan cromosomas XXY en lugar de XY.. Esta X de más origina diferentes síntomas y en diferentes niveles (a nivel físico, conductual, de personalidad…). Endocrinology: Adult and Pediatric. El síndrome de Klinefelter (SK) es una forma de hipogonadismo masculino debido a esclerohialinosis testicular con atrofia y azoospermia, ginecomastia, y tasa elevada de gonadotropinas. Atenção: O Tua Saúde é um espaço informativo, de divulgação e educação sobre temas relacionados com saúde, nutrição e bem-estar, não devendo ser utilizado como substituto ao diagnóstico médico ou tratamento sem antes consultar um profissional de saúde. Características clínicas del Síndrome de Klinefelter. Estas cookies ayudan a proporcionar información sobre las métricas del número de visitantes, la tasa de rebote, la fuente de tráfico, etc. In: Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF, eds. Esto afecta a su fertilidad y hace que tengan dificultades para tener hijos; sin embargo, con métodos de reproducción adecuados pueden llegar a tenerlos (por ejemplo con técnicas de reproducción asistida). Geralmente sua presença é notada a partir da adolescência. Esta cookie es establecida por el plugin GDPR Cookie Consent. . A Síndrome de Klinefelter ( SK) consiste num grupo de anomalias cromossômicas nas quais encontra-se dois ou mais cromossomos X em machos. Terapia de reposição hormonal (testosterona), Coleta de amostras de tecido da região do tórax, Suporte escolar, para compensar os atrasos de aprendizados que podem eventualmente surgir. Sin embargo, en casos de antecedentes de síndrome de Klinefelter o de alguna otra alteración genética en la familia, puede ser interesante realizar una consulta con un genetista para verificar si hay o no riesgo de que ocurra alguna alteración genética. Em seguida, o médico ou médica pode pedir uma análise cromossômica (cariograma), que é o método mais utilizado por especialistas para confirmar o diagnóstico de síndrome de Klinefelter. Con menor frecuencia, pódense observar cariotipos do tipo . El riesgo de padecer el síndrome de Klinefelter no aumenta por algo que haga o deje de hacer el padre o la madre. Al comienzo de la pubertad, el nivel de FSH aumenta y para la edad de 14 a 15 años ya supera significativamente la norma. Además, según la franja de edad, los síntomas serán unos u otros. Esta categoría sólo incluye las cookies que garantizan las funcionalidades básicas y las características de seguridad del sitio web. Si a ti o a tu hijo se le diagnostica el síndrome de Klinefelter, el equipo de atención médica puede incluir un médico que se especializa en el diagnóstico y tratamiento de trastornos que implican las glándulas y hormonas del cuerpo (endocrinólogo), un terapeuta del habla, un pediatra, un fisioterapeuta, un consejero genético, un especialista en medicina reproductiva o . Síndrome de Klinefelter: ocorrência. La cookie se utiliza para almacenar el consentimiento del usuario para las cookies de la categoría. ¿Cuántos tipos de inseminación artificial existen? El síndrome de Klinefelter se produce por un exceso de cromosomas X; cuantos más cromosomas X existan, más graves serán las manifestaciones clínicas. Na grande maioria das vezes, a síndrome de Klinefelter ocorre por causa de uma cópia extra do cromossomo X em cada célula (XXY). Síndrome de Klinefelter: o que é, causas, características e tratamento. Síndrome de Klinefelter: características. El síndrome de Klinefelter es una anomalía cromosómica que afecta solamente a los hombres y que ocasiona hipogonadismo e infertilidad masculina. A nivel comportamental, suelen ser niños y adolescentes un tanto apáticos, con bajos niveles de energía. A testosterona é o hormônio masculino que estimula características sexuais como pêlos do corpo e . As características da Síndrome de Klinefelter são visíveis e diferentes em cada fase da vida. Los dos cromosomas sexuales determinan el sexo . Copyright © 2006/2023 Minha Vida. Algunas de ellas son: La terapia de reemplazo de la testosterona está enfocada a estimular los cambios típicos que aparecen durante la etapa de la pubertad. • Presentan sobrepeso, debido a que se tiene una tendencia de acumulación de grasa, mayormente en la parte de las caderas. A.D.A.M., Inc. está acreditada por la URAC, también conocido como American Accreditation HealthCare Commission (www.urac.org). Así, estos bebés pueden tardar más de lo habitual en sentarse, gatear y caminar. "Necessary". 7th ed. Estos pacientes tienen una esperanza de vida ligeramente reducida: unos dos o tres años menos que la media de los hombres. Testículos no descendidos al nacer (poco común), Acumulación de grasa en el abdomen y las caderas, Menos vello facial y corporal / disminución de la frecuencia de afeitado. Utilizamos cookies propias y de terceros que nos ofrecen datos estadísticos y hábitos de tu navegación; con ello mejoramos nuestros contenidos, incluso podemos mostrar publicidad relacionada con sus preferencias. Hacemos un gran esfuerzo para ofrecerte información de máxima calidad. La cookie es establecida por el plugin GDPR Cookie Consent y se utiliza para almacenar si el usuario ha consentido o no el uso de Cookies. Entre as especialidades que podem diagnosticar a síndrome de Klinefelter estão: Estar preparado para a consulta pode facilitar o diagnóstico e otimizar o tempo. Además, en este caso los testículos son firmes. La mayoría de las personas, tenemos 46 cromosomas (23 pares de cromosomas), los cuales contienen nuestro material genético (ADN). Las características físicas de un síndrome de Klinefelter pueden ser una estatura alta, vello corporal bajo y ocasionalmente un agrandamiento de la glándula mamaria. Si quiere desactivar estas cookies pulse el botón Configurar. El síndrome de Klinefelter cursa con un desarrollo de la motricidad fina y gruesa más lenta. Se ha visto que se encuentra en el 10% de los hombres con azoospermia, aunque en algunos casos es posible que los varones con el síndrome de Klinefelter presenten espermatozoides en el eyaculado. Es más frecuente que esta alteración sea por causa materna, es decir, por óvulos XX. ej., lupus eritematoso sistémico). El síndrome de Klinefelter se presenta en aproximadamente 1 de cada 500 a 1,000 bebés varones. Los 2 cromosomas sexuales (X y Y) determinan si usted se convertirá en niño o en niña. En caso de una emergencia médica, llame al 911. Síndrome de Klinefelter en las distintas edades: experiencia multicéntrica. Já pessoas que nascem com pênis normalmente possuem um X e um Y (XY). EPIDEMIOLOGÍA. Esta anomalia cromossômica (XXY ao invés de XY), provoca alterações no desenvolvimento físico e cognitivo, gerando características como aumento das mamas, falta de pelos no corpo ou atraso no desenvolvimento do pênis. No almacena ningún dato personal. El síndrome de Klinefelter es una anomalía cromosómica que afecta solamente a los hombres y que ocasiona hipogonadismo e infertilidad masculina. Apoio social e educacional podem fazer, ainda, uma grande diferença na vida dessas pessoas. Afecta aproximadamente a uno de cada 500 a 1,000 bebés varones y existe un mayor riego si una mujer se embaraza después de los 35 años. Tema 12: "Síndrome de Klinefelter" Qué es el Síndrome de Klinefelter. Actualmente trabaja como Psicóloga infantil en la Associació Catalana del Síndrome X Frágil. Aunque no existe una cura para este síndrome, es posible iniciar la terapia de reemplazo de testosterona durante la adolescencia, lo que permite que muchos niños consigan desarrollarse de forma más semejante a sus compañeros. Esto provoca que haya un desequilibrio en los cromosomas sexuales: hay gametos que tienen dos cromosomas sexuales y otros, ninguno. Esto se conoce como taurodontismo. Proporciones corporales anormales: piernas largas, tronco corto, hombros igual de anchos que las caderas. Preencha os campos para receber novidades. Información útil sobre medicamentos, enfermedades, exámenes y tratamientos de la medicina tradicional y alternativa. Cuando se trata de un diagnóstico posnatal, un especialista puede determinar la presencia del síndrome de acuerdo a la gravedad de los síntomas, la edad de la madre y el historial familiar para evaluar la propensión del paciente a trastornos genéticos. Entre eles, há dois cromossomos sexuais que determinam o órgão sexual do indivíduo. Características de las funciones gonadotrópicas y gonadales. Pacenza, N., Pasqualini, T., Gottlieb, S., Knoblovits, P., Costanzo, Stewart, U., Rey, R., Martínez, M. y Aszpis, S. (2010). 08 de julho de 2022. Generalmente los genes del cromosoma extra se suelen inactivar, pero los que no lo hacen son la causa del síndrome. Ansiedad en la época moderna: ¿por qué cada vez nos sentimos más ansiosos? Alguns apresentam esse cromossomo extra em . Características físicas visíveis, como pouco pelo na face e no corpo, braços e pernas mais longos, pouco desenvolvimento muscular e ginecomastia, Deficiências, déficit de atenção ou problemas de desenvolvimento social, Aumento do risco de varizes e outros problemas envolvendo os vasos sanguíneos, Aumento do risco de doenças autoimunes, como diabetes do tipo 1 e, Aumento da gordura na região da barriga, o que pode levar a outros problemas de saúde. A disjunção acontece quando um par de cromossomos sexuais não se separa durante a formação do óvulo ou do esperma. Por ejemplo, en caso exista dificultad para hablar se aconseja consultar un terapeuta del lenguaje, pero este tipo de acompañamiento puede ser discutido con el pediatra. Estas personas tienen un genotipo de 47 XXY en vez del normal XY. El síndrome de Klinefelter es la causa más común de hipogonadismo masculino, una condición donde los hombres son incapaces de producir esperma, o suficiente testosterona para las necesidades del cuerpo. La trisomía XXY puede deberse a errores durante la formación de los espermatozoides, de los óvulos o incluso durante el desarrollo del embrión. Los varones con síndrome de Klinefelter poli-X tienen más de un cromosoma X extra, por lo que sus síntomas podrían ser más pronunciados que en los hombres con KS típico. Leve seu parceiro ou parceira para aconselhamento psicológico e médico. Ventajas y desventajas de la Fecundación in vitro (FIV). Estas fuentes pueden proporcionar más información acerca del síndrome de Klinefelter: El agrandamiento de los dientes con un adelgazamiento de la superficie es muy común en el síndrome de Klinefelter. es una de las primeras empresas en alcanzar esta tan importante distinción en servicios de salud en la red. El síndrome de Klinefelter es un trastorno genético raro que afecta solo a los niños y que surge debido a la presencia de un cromosoma X extra en el par sexual. A síndrome de Klinefelter leva esse nome graças ao seu descobridor Harry Klinefelter, que registrou e descreveu o primeiro caso da doença em 1942. Este síndrome afecta a 1 de cada 500-1.000 bebés nacidos. Aproximadamente 1 em cada 660 pessoas do sexo masculino apresentam a doença. Sin embargo, en estos casos, la trisomía se dará en mosaico. El síndrome de Klinefelter (SK) o 47,XXY es la caracterización clínica de una mutación cromosómica que afecta a hombres y que incluye, . Síndrome de Klinefelter o XXY: Qué es, características y causas. y 'Si se tiene el síndrome de Klinefelter, ¿se es gay?'. Está presente desde el nacimiento de la persona pero no sus primeros síntomas no se evidencian hasta la pubertad. A síndrome de Klinefelter é uma alteração genética rara causada pela presença de um cromossomo X extra em meninos. Embora não haja nenhuma maneira de reparar as alterações dos cromossomos sexuais, os diferentes tipos de tratamentos que estão disponíveis aos portadores da síndrome de Klinefelter podem ajudar a minimizar os efeitos da doença também. Un especialista en infertilidad puede ayudarlos. Redação formada por jornalistas especializados em alimentação, beleza, bem-estar, família, fitness e saúde. Sin embargo, no resulta efectiva para tratar la fertilidad o para aumentar el tamaño de los testículos. Los síntomas pueden incluir cualquiera de los siguientes: El síndrome de Klinefelter se puede diagnosticar inicialmente cuando un hombre consulta al proveedor de atención médica debido a la infertilidad. Se trata de casos raros, que aparecen con muy poca frecuencia. La mayoría de los pacientes tienen un cromosoma X extra (80%), 47XXY, mientras que en el resto de los casos se pueden presentar mosaicos u otros cariotipos. Ele já foi diagnóstico com alguma outra condição de saúde? Los hombres que padecen esta anomalía genética pueden desarrollar características femeninas y otros trastornos que contribuyen a la, Aneuploidía: qué es, causas e impacto en el embarazo, Hiperplasia endometrial: qué es, tipos y causas, Técnicas y métodos de reproducción asistida, Inseminación artificial conyugal: La información que necesitas. A síndrome de Klinefelter é o cadro clínico máis común de hipogonadismo conxénito (unha das principais causas de infertilidade).Prodúcese por unha disomía (presenza dun par de cromosomas) do cromosoma X, que dá lugar a un cariotipo (esquema ou composición fotográfica dos cromosomas dunha célula) 47XXY (no 80% dos casos). Las mujeres normalmente tienen 2 cromosomas X. Síntomas del síndrome de Klinefelter poli-X 11. SÍNDROME DE KLINEFELTER fIntegrantes Abner 01 Castagnazzi 07 Ciro Romano 27 Miguel Antonio 29 Patricia Inácio 37 Vinicius Rocha f O que é Síndrome de Klinefelter O Dr. Harry F. Klinefelter ao trabalhar no projeto de consumo de oxigênio na glândula adrenal em conjunto com o Dr. Howard Means atendeu um paciente com um caso raro no qual um . Procure entrar em contato com outros portadores da síndrome de Klinefelter. No entanto, em caso de histórico de síndrome de Klinefelter ou de outra alteração genética na família, pode ser interessante realizar o aconselhamento genético para verificar a possibilidade de alterações genéticas. Son niños algo más torpes, tienen problemas de coordinación… As complicações decorrentes da síndrome de Klinefelter podem incluir: Uma série de complicações causadas pela síndrome de Klinefelter estão relacionados a baixos níveis de testosterona (hipogonadismo). Secretaría de Salud | 21 de agosto de 2015. © 1997-2023 A.D.A.M., Inc. La duplicación para uso comercial debe ser autorizada por escrito por ADAM Health Solutions. [3] Los seres humanos tienen 46 cromosomas, siendo 22 pares los cromosomas autosomos y 1 par formado por cromosomas sexuales. Frequência A sua ocorrência é relativamente comum, afectando 1 em cada 650 recém-nascidos El síndrome de Klinefelter (47,XXY) (SK), está caracterizado por de tener un cariotipo con más de un cromosoma X, y es la causa más frecuente de fallo testicular primario. Por exemplo, caso exista dificuldade para falar é aconselhado consultar um terapeuta da fala, mas esse tipo de acompanhamento pode ser discutido com o pediatra. As características da síndrome de Klinefelter foram introduzidas pela primeira vez em 1942 pelo médico norte-americano Dr. Harry Klinefelter descreveu. Verifique o email de confirmação que lhe enviamos. Sin embargo, sí se pueden tratar los síntomas que el síndrome produce. A causa de la delicadeza de la enfermedad y del . Procure entrar em contato com outros pais que também tenham filhos com a síndrome. Por ello, no es hasta la pubertad que se evidencian sus primeros signos, como testículos pequeños o un desarrollo descontrolado de . Sin una citación, el cumplimiento voluntario por parte de su proveedor de servicios de Internet o registros adicionales de un tercero, la información almacenada o recuperada para este propósito por sí solas no se puede usar para identificarlo. El almacenamiento técnico o acceso es estrictamente necesario con el fin legítimo de posibilitar la utilización de un determinado servicio expresamente solicitado por el abonado o usuario, y con la única finalidad de efectuar la transmisión de una comunicación a través de una red de comunicaciones electrónicas. Esta cookie es establecida por el plugin GDPR Cookie Consent. Citogenética del síndrome de Klinefelter. Existen diferentes terapias que se pueden realizar, dependiendo de los signos y síntomas de cada paciente. Las acciones de la madre o el padre no aumentan las posibilidades de que su hijo padezca esta condición, sin embargo, la edad sí puede ser un factor de riesgo. Se você pensa em construir uma família e tem problemas de fertilidade, investigue as opções disponíveis. ¿Qué características tiene el síndrome de Klinefelter? Clínica de fertilidad para donar óvulos en México, Desarrollado por Mailclick Agencia de Marketing Digital, Características sexuales primarias y secundarias subdesarrolladas, Estatura más alta que el promedio de su edad, Piernas largas, caderas anchas y torso corto, Poca energía en comparación a otros jóvenes de su edad, Problemas para expresar pensamientos y sentimientos, Infertilidad asociada al bajo conteo espermático, Corregir malformaciones como hipospadias, criptorquidia o escroto bífido, Inyección intracitoplasmática de espermatozoides. El síndrome de Klinefelter se produce cuando un varón posee un cromosoma X adicional. El diagnóstico del síndrome de Klinefelter generalmente se realiza en la adolescencia o en la adultez temprana, cuando no se notan todas las características masculinas. Estas cookies ayudan a proporcionar información sobre las métricas del número de visitantes, la tasa de rebote, la fuente de tráfico, etc. Entenda como é feito o aconselhamento genético. A síndrome de Klinefelter é uma alteração genética rara causada pela presença de um cromossomo X extra em meninos. ¿Cómo beneficia acudir al psicólogo para tratar una fobia? O tratamento para a síndrome de Klinefelter pode incluir alguns métodos específicos, como: Por se tratar de uma doença genética, não há formas de prevenção da síndrome de Klinefelter. En la infancia, también pueden tener convulsiones, ser bizcos, sufrir estreñimiento e infecciones recurrentes en los . Para confirmar el diagnóstico, el médico puede recomendar la realización de análisis genéticos y de sangre. músculos enfraquecidos; Gracias. Saúde, Nutrição e Bem-estar em uma linguagem simples e acessível. Tratamiento. El síndrome de Klinefelter es un cuadro que ocurre entre los hombres que tienen un cromosoma X adicional en la mayoría de sus células. Por otro lado, existen tres posibilidades en cuanto a la alteración genética que comentamos como la causante del Síndrome de Klinefelter. Esta anomalía cromosómica, caracterizada por XXY, provoca cambios en el desarrollo físico y cognitivo, generando características significativas como el aumento de . No almacena ningún dato personal. Rosenweig, M., Breedlove, S. y Watson, N. (2005). No obstante, son numerosos los hombres XXY que no desarrollan completamente estas características y tienen una vida completamente normal. El síndrome de Klinefelter es una condición genética que afecta solo a los hombres y se caracteriza por la presencia de dos cromosomas X en su código. En este caso, los cromosomas en lugar de ser XXY, serían XXXY, por ejemplo. Estudos apontam, no entanto, para uma frequência ligeiramente maior da doença entre filhos de mães mais velhas, ou seja, que engravidaram em uma idade mais avançada em comparação àquela mais recomendada por médicos. Por otro lado, aparece la debilidad muscular ya mencionada, así como unos testículos que no descienden al escroto. Permite a Litespeed Server almacenar configuraciones para mejorar el rendimiento de la web. . El síndrome de Klinefelter es el trastorno cromosómico más frecuente en hombres, afectando a 1 de cada . La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Essa doença pode, ainda, causar sintomas menores que, de tão amenos, são quase imperceptíveis. Síndrome de Klinefelter ( 47,XXY) . Lógicamente, a nivel sintomático los síntomas serían mucho más notables. Como ya hemos comentado, suelen aparecer durante la adolescencia. Não existe uma cura para a síndrome Klinefelter, mas o médico pode aconselhar a reposição de testosterona, através de injeções na pele ou a aplicação de adesivos, que liberam gradualmente o hormônio ao longo do tempo. Médica formada pela Universidade Federal do Rio Grande com CRM nº 28364 e especialista em Pediatria pela Sociedade Brasileira de Pediatria. Es una afección genética que sucede en los hombres cuando tienen un cromosoma X extra. También es común que estos pacientes sufran otras alteraciones psicológicas, como falta de autoestima, trastornos emocionales, ansiedad, depresión... Los hombres con síndrome de Klinefelter tienen la fertilidad alterada debido a sus características físicas y cromosómicas. A pesar de que, en la mayoría de los casos, tienen un coeficiente intelectual normal, es más probable que tengan trastorno de hiperactividad y déficit de atención. Esto puede deberse tanto a los problemas derivados del síndrome metabólico como a que es más frecuente que presenten un bajo nivel socioeconómico. Aficionada del deporte y la lectura. Se usa para distinguir a los usuarios y mejorar la experiencia. El síndrome de Klinefelter es el trastorno cromosómico más frecuente en hombres, afectando a 1 de cada 650 hombres. ¿que esperanza de vida puedo tener yo, sabiendo que empezaron a tratarme a los 42 años? El síndrome de Klinefelter es un trastorno genético raro que afecta solo a los niños y que surge debido a la presencia de un cromosoma X extra en el par sexual. Esto significa que los cromosomas homólogos sexuales de la célula madre no se separan correctamente al repartirse entre las dos células hijas. Un hombre que padezca este síndrome puede producir espermatozoides viables y conseguir el embarazo de manera natural aunque las posibilidades son reducidas y, generalmente, necesitará utilizar algún tratamiento de fertilidad asistida para conseguirlo. Possuem função sexual normal, mas não podem produzir espermatozóides (Azoospermia) devido à atrofia dos canais . Trastornos citogenéticos de los autosomas. El síndrome de Klinefelter es una enfermedad genética que hace que los varones nazcan con una copia extra del cromosoma X en sus células.Los varones con esta afección tienen testículos más pequeños de lo normal que producen menos testosterona. Si has sido diagnosticado con el síndrome de Klinefelter, contáctanos. Tres trisomías autosómicas (imágenes)) y dos síndromes de deleción (síndrome del maullido de gato, causado por la deleción del cromosoma 5p y síndrome de deleción de 22q11 ) son relativamente comunes en los nacidos vivos y presentan unas características clínicas singulares. Normalmente las mujeres tienen dos cromosomas sexuales XX y los hombres Un X y un y: las personas con síndrome de Klinefelter tienen al menos dos cromosomas X Y al . Taurodontismo: agrandamiento de los dientes con un adelgazamiento de la superficie. La proporción de cada tipo variará en función del momento del desarrollo en que se produzca el fallo. Los hombres con síndrome de Klinefelter, tienen una mayor probabilidad de sufrir cáncer de mama, entre otros canceres y enfermedades, tales como la diabetes tipo 2, problemas en los vasos sanguíneos y varices, osteoporosis en la etapa adulta, y problemas en la función sexual. 47. Esto se escribe como XXY. Quando um óvulo que apresenta um cromossomo X extra se junta a um espermatozoide normal, por exemplo, o embrião resultante da fecundação vai acabar com três cromossomos sexuais (XXY), em vez das duas normais (XX ou XY). Síndrome de Klinefelter- Un trastorno en los hombres provocado por la presencia de un cromosoma X adicional. Sin embargo, no es muy conocido y en muchos casos ni siquiera llega a detectarse. La forma más frecuente es la trisomía 47, XXY. Sin embargo, hay que tener en cuenta que es probable que los embriones resultantes de la ICSI también sean trisómicos. Algunos de los síntomas, en particular los problemas de aprendizaje y de comportamiento durante la infancia, también pueden ocurrir en otras condiciones médicas. Esta categoría sólo incluye las cookies que garantizan las funcionalidades básicas y las características de seguridad del sitio web. Diferencia clave - Klinefelter vs Síndrome de Turner El síndrome de Klinefelter se define como el hipogonadismo masculino que se presenta cuando hay dos o más cromosomas X y dos o más cromosomas Y. El síndrome de Turner es la monosomía parcial o completa del cromosoma X, que se caracteriza principalmente por el hipogonadismo en mujeres fenotípicas.. © 2007 - 2023 Tua Saúde – Todos los derechos reservados. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016:chap 6. Los hombres normalmente tienen 1 cromosoma X y 1 cromosoma Y. El síndrome de Klinefelter se presenta cuando un niño varón nace con al menos 1 cromosoma X extra. Para diagnosticar el síndrome de Klinefelter en el embrión, se extrae una muestra de líquido amniótico en un proceso conocido como amniocentesis para examinar las células del feto y detectar cualquier anormalidad. El síndrome de Klinefelter, también conocido como el síndrome del superhombre o supermacho, consiste en una enfermedad genética en la que un bebé nace con dos cromosomas X además de un cromosoma Y. Por tanto, el bebé tiene 3 cromosomas sexuales en lugar de 2 y su sexo es masculino. Hay varias formas de administrar testosterona: Inyecciones cada 2 o 3 semanas. Na maioria dos casos, este tratamento tem melhores resultados quando é iniciado na adolescência, pois é o período no qual os meninos estão desenvolvendo suas características sexuais, mas também pode ser feito em adultos, principalmente para reduzir algumas características como o tamanho das mamas ou o tom agudo da voz. Matsumoto AM, Anawalt BD, Testicular disorders. El síndrome de Klinefelter es una enfermedad genética crónica caracterizada por una anomalía cromosómica en la que un individuo masculino tiene un cromosoma X supernumerario. A.D.A.M. Quienes saben . A pesar de ser tan común, aproximadamente la mitad de los embarazos con fetos 47, XXY acaba en aborto espontáneo. A síndrome de Turner pode ocasionar uma variedade de características, incluindo baixa estatura, atraso do início de puberdade . Los niños con síndrome de Klinefelter pueden presentar algunos de los siguientes signos o bien todos ellos: estatura mayor y cuerpo menos musculado que otros niños de su edad. La acreditación de la URAC es un comité auditor independiente para verificar que A.D.A.M. Se o seu filho parece estar se desenvolvendo mais lentamente do que outras crianças da idade dele, consulte um pediatra. Las cookies necesarias son absolutamente esenciales para que el sitio web funcione correctamente. O indivíduo apresenta as seguintes características na síndrome de Klinefelter: cabelo em região púbica de distribuição tipicamente feminina, assim como a distribuição de tecido adiposo, a voz é fina, o tamanho do pênis e dos . Sin embargo, solo se puede confirmar por medio de dos pruebas: El síndrome de Klinefelter afecta la fertilidad del hombre debido a que produce casos severos de azoospermia, es decir, reduce considerablemente la cantidad de espermatozoides en el semen. Los cromosomas contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo. . El síndrome de Klinefelter puede afectar adversamente el . En la edad pre-puberal, los valores de LH, FSH y T en niños con síndrome de Klinefelter generalmente son normales. Esto incluye crecimiento de vello facial y engrosamiento de la voz. A nivel físico, son niños más altos que la altura media, con unas piernas más largas, un torso más corto y unas caderas más amplias. The chromosomal and genomic basis of disease: disorders of the autosomes and sex chromosomes. El síndrome de Klinefelter es una condición genética que afecta solo a los hombres y se caracteriza por la presencia de dos cromosomas X en su código. “As informações e sugestões contidas neste site têm caráter meramente informativo. Incentive, também, a participação de seu filho em esportes e atividades físicas que podem ajudar a aumentar a força muscular e aprimorar habilidades motoras. Complicaciones. La fisioterapia puede ayudar a mejorar la debilidad muscular que aparece frecuentemente asociada al Síndrome de Klinefelter. Deficiências, déficit de atenção ou problemas de desenvolvimento social. Essa síndrome é uma das condições genéticas mais comuns do mundo. El síndrome de Klinefelter puede aumentar el riesgo de: Eso explica por qué la condición se diagnostica tarde. El síndrome de Klinefelter es uno de los trastornos cromosómicos más comunes entre los hombres. Los hombres con síndrome de Klinefelter tienen un cromosoma X adicional. La infertilidad es uno de los síntomas más comunes del síndrome de Klinefelter. Esto influye directamente en la frecuencia del coito y reduce las probabilidades de conseguir el embarazo. La cookie es establecida por el plugin GDPR Cookie Consent y se utiliza para almacenar si el usuario ha consentido o no el uso de Cookies. Su incidencia oscila entre 1:500 y 1:1 . Es causado por un error aleatorio en los cromosomas; concretamente, se crea una X adicional en los cromosomas sexuales del varón. cumple los rigurosos estándares de calidad e integridad. En la presentación clínica del síndrome de Klinefelter son prácticamente constantes los signos de deficiencia de testosterona: infertilidad, testículos pequeños, LH y FSH elevadas 6. A síndrome de Klinefelter é uma anomalia cromossômica de caráter sexual, geralmente causada pelos genes maternos transmitidos ao feto e acomete um em cada quinhentos meninos nascidos vivos, sendo considerada a anomalia cromossômica de caráter sexual mais comum. Los estudios de ADN confirman a Genghis Khan como uno de los abuelos de la humanidad, Los 5 casos de paternidad famosos más sonados. Para mantener activas todas estas cookies pulse el botón Aceptar. Médica graduada en la Universidad Federal de Río Grande con CRM nº 28364 y ​​especialista en Pediatría por la Sociedad Brasileña de Pediatria. El síndrome de Klinefelter (47, XXY) ocurre cuando los hombres tienen algún cromosoma X de más y es la causa cromosómica más común de azoospermia secretora. Androgen deficiency disorders. Los niños pueden tener dificultades de aprendizaje, brazos y piernas . © 2007 - 2023 Tua Saúde – Todos os direitos reservados. Quais são os sintomas da síndrome de Klinefelter? características típicas del síndrome de Klinefelter pueden estar exacerbadas, dándose también un coeficiente intelectual bajo o retraso mental de moderado a severo. En la literatura se describe a Finalmente, los adultos con Síndrome de Klinefelter también presentan un deseo sexual hipoactivo, es decir, un bajo deseo sexual. Neste exame, uma pequena amostra de sangue é recolhida para ser analisada. Generalmente, los síntomas frecuentes que origina este síndrome son unos testículos y un pene más pequeños de lo normal. A Síndrome de Klinefelter ocorre quando um indivíduo do sexo masculino (XY) possui pelo menos um cromossomo X extra adicionado em um cariótipo 3 (46, XY). Sin embargo, pueden llevar una vida prácticamente normal. Antropología psicológica: qué es y qué estudia esta disciplina, El poder emocional de la música de Bad Bunny, Los 8 aspectos no negociables en una relación de pareja. De hecho, el diagnóstico de la existencia del síndrome de Klinefelter ocurre en estos casos cuando es adulto y recurre a un especialista a causa de su infertilidad. ); es decir, configura “quiénes somos” y “cómo somos”. El síndrome de Klinefelter es una anomalía del cromosoma sexual en el que los varones nacen con dos o más cromosomas X, en lugar de uno solo, más un cromosoma Y (XXY). Atención: Tua Saúde es un espacio informativo, de divulgación y educación sobre temas relacionados con salud, nutrición y bienestar, no debiendo ser utilizado como sustituto al diagnóstico médico o tratamiento sin antes consultar a un profesional de salud. Al ser el Síndrome de Klinefelter una aneuploidía de los cromosomas sexuales cuyo cariotipo será 47, XXY, afectará a hombres. Hace un tiempo ya describimos el síndrome de Klinefelter, muchas personas desconocen si son o no portadores de un cromosoma extra, y por lo tanto, no presenta ningún tipo de síntoma vinculado o, si lo presentan, no la retribuyen a este síndrome, en otros tantos casos, las particularidades del síndrome de Klinefelter son evidentes o se hallan diagnosticados. El síndrome de Klinefelter es un trastorno genético raro que afecta solo a los niños y que surge debido a la presencia de un cromosoma X extra en el par sexual. Revista Argentina de Endocrinología y Metabolismo, 47(4): 30-39. ¿En qué consiste la fecundación in vitro? Durante en nacimiento y cuando son bebés, los síntomas habituales del Síndrome de Klinefelter son algunos retrasos, especialmente en el habla y el desarrollo motor. Allan CA, McLachlan RI. En algunos casos, incluso, es posible que no segreguen nada de esperma. No obstante, en algunos pacientes es posible recuperar algunos espermatozoides mediante biopsia testicular. Essa síndrome caracteriza-se pela trissomia ou polissomia dos cromossomos sexuais, visto que estes normalmente se apresentam . TINCANI, Bruna J.; MASCAGNI, Bruno R.; PINTO, Roberto D. et al. Nuestros especialistas en reproducción asistida pueden extraer los espermatozoides de mejor calidad para conseguir una fecundación efectiva. Artículos diarios sobre salud mental, neurociencias, frases célebres y relaciones de pareja. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016:chap 139. Nesse caso, há apenas um cromossomo sexual X. Descrita em 1938 por Henry Turner, a Síndrome de Turner é uma anomalia genética que . Por una parte, presentan alteraciones hormonales que afectan a la espermatogénesis (formación de nuevos espermatozoides). Pacientes Klinefelter são sempre do sexo masculino. Algunos de los signos más comunes que se presentan en los pacientes que están afectados con este síndrome son: • Disminución de la líbido, es decir deseo sexual. Os sinais e sintomas se tornam mais perceptíveis na adolescência ou pré-adolescência. Se pueden realizar los siguientes exámenes: Se harán exámenes de sangre para verificar los niveles hormonales, que incluyen: Se puede recetar terapia con testosterona. La testosterona es la hormona masculina que estimula las características sexuales, como el vello corporal y el crecimiento muscular. Los signos y síntomas del Síndrome de Klinefelter pueden variar mucho de una persona a otra. Esta terapia puede mejorar la densidad ósea y muscular, así como estimular el crecimiento del vello corporal, agrandar el tamaño del pene y cambiar el tono de voz a uno más grave. A Síndrome de Klinefelter é uma anormalidade cromossômica numérica altamente prevalente em indivíduos do sexo masculino. Mayor tendencia al sobrepeso y con forma corporal más parecida a la mujer. Aviso legal, privacidad y cookies. Permite almacenar las variables de SESIÓN en el servidor web. Esta anomalía de los cromosomas sexuales tiene una incidencia aproximadamente de un caso por cada 1000 de recién nacidos de sexo masculino. Ovodonante Copyright © 2023 de Eureka Fertility. Seu filho tem apresentado demora para aprender coisas básicas, como sentar, falar e andar? Thompson & Thompson Genetics in Medicine. Todos os direitos reservados. [ 1] A síndrome, resultante de uma deficiência genética com o cariótipo 47,XXY, é uma das principais causas de esterilidade no sexo masculino. Píldoras. Características del Síndrome de Klinefelter. El almacenamiento o acceso técnico es necesario para la finalidad legítima de almacenar preferencias no solicitadas por el abonado o usuario. . Dependiendo de si ha sido un error puntual en la meiosis o de si se debe a que existen células con el cariotipo alterado en mosaico (es decir, coexistiendo con células cromosómicamente sanas), las probabilidades de que vuelva a ocurrir serán mayores o menores. El almacenamiento o acceso técnico que es utilizado exclusivamente con fines estadísticos. No afecta a las mujeres debido a que naturalmente el sexo femenino posee dos cromosomas X. Los trastornos genéticos son aquellos originados por una alteración en el cromosoma o en los genes. Dicha anomalía ocurre de manera azarosa durante la formación de las células en el feto. Los hombres que padecen esta anomalía genética pueden desarrollar características femeninas y otros trastornos que contribuyen a la infertilidad masculina. Utilizamos cookies propias y de terceros que nos ofrecen datos estadísticos y hábitos de tu navegación; con ello mejoramos nuestros contenidos, incluso podemos mostrar publicidad relacionada con sus preferencias. Finalmente, puede ocurrir que en lugar de aparecer la X “extra”, aparezca más de una X de más. A través de la piel, también llamado vía transdérmica; los métodos actuales incluyen usar un parche de testosterona o frotar un gel de testosterona en la piel. Tratamiento. Nº22. El síndrome de Klinefelter puede diagnosticarse por las características físicas durante la adolescencia o al intentar tener hijos, ya que esterilidad es el signo más común de esta patología. Autora del libro "Vivir de memoria" (Editorial Círculo Rojo, 2018). Todo sobre la reproducción asistida en nuestros canales. Por otro lado, puede aparecer un agrandamiento del tejido mamario (ginecomastia) y una debilidad en los músculos y los huesos. Síndrome 47 X-X-Y; Síndrome XXY; Trisomía XXY; 47,XXY/46,XY; Síndrome de mosaico; Síndrome Poli X Klinefelter. ', 'Si se tiene el síndrome de Klinefelter, ¿se es gay? En los casos donde aparezca un retraso en el habla, puede recurrirse a la logopedia para estimular y facilitar la expresión del lenguaje oral. Sería el llamado Síndrome de Klinefelter de tipo mosaico. Factores de riesgo. Es decir, el resultado son gametos con 24 y 22 cromosomas, respectivamente. Otra causa de esta trisomía pueden ser los errores en la disyunción de los cromosomas sexuales en las mitosis del desarrollo embrionario. A síndrome de Klinefelter, descrita por Harry Klinefelter em 1942, é uma anormalidade cromossômica numérica, em que há a presença de um ou mais cromossomos X. O cariótipo dos pacientes com essa anomalia é normalmente 47, XXY, entretanto, em alguns casos, observa-se um número ainda maior de cromossomos X.A síndrome é bastante rara, ocorrendo em cerca de um a cada 600 meninos nascidos . A síndrome de Turner é uma monossomia caracterizada pela presença de apenas um cromossomo sexual X, sendo o portador, portanto, do sexo feminino. Si quieres más información sobre la meiosis, puedes visitar el siguiente enlace: ¿Qué es la meiosis? Cuando crecen, los adolescentes con Síndrome de Klinefelter pueden presentar menos pelo facial y corporal que los adolescentes de su edad. Quais são os sinais que seu filho tem apresentado? Si quieres más información sobre esta alternativa, puedes visitar este enlace: ¿Qué es la donación de semen? menor nivel de energía. El Síndrome de Klinefelter no tiene cura; es decir, en la actualidad es imposible cambiar los cromosomas de un niño con Síndrome de Klinefelter. Esto se escribe como XXY. Especializada en Trastornos del Neurodesarrollo. As principais características da síndrome de Klinefelter são: Estas características são mais fáceis de ser identificadas durante a adolescência, pois é quando é esperado que ocorra o desenvolvimento sexual dos meninos. Sin embargo, existen otras características que ya pueden ser identificadas desde la infancia, especialmente relacionadas con el desarrollo cognitivo como tener dificultad para hablar, retraso para gatear, problemas para concentrarse o dificultad para expresar sus sentimientos. Todos os seres humanos possuem 46 cromossomos. Tienen un riesgo más elevado de padecer algunas patologías, como la diabetes tipo 2, el cáncer de mama y algunas enfermedades autoinmunes (p. El cromosoma X adicional puede provenir del óvulo o el espermatozoide, o ser ‘añadido’ tempranamente en el desarrollo del embrión. A falha genética que leva à doença ocorre durante a formação do ovo, esperma ou, ainda, após a fecundação. Psicología para profesionales, estudiantes y curiosos. ¡Nos ayudas a seguir! A nivel comportamental suelen ser bebés que no hablan mucho y que presentan una conducta dócil. En la mayoría de los casos, este tratamiento tiene mejores resultados cuando se inicia en la adolescencia, ya que es el período en el cual los varones están desarrollando sus características sexuales, pero también puede ser hecho en adultos, principalmente para reducir algunas características como el tamaño de las mama o el tono agudo de la voz. Sin embargo, aproximadamente el 20% de los casos presentan variantes como 48, XXXY y 49, XXXXY. Características. como la amniocentesis. Los testículos pequeños están presentes en casi todos los hombres con síndrome de Klinefelter. Incide em cerca de 1 entre cada 500 a 1000 nativivos masculinos e em 1 entre cada 300 abortos espontâneos, sendo que somente 40% dos conceptos afetados sobrevive ao período fetal. Estas cookies no almacenan ninguna información personal. Más información en la. El daño en los cromosomas es irreparable, pero existen diversos tratamientos para atenuar los síntomas de este síndrome y permitir que quienes lo padecen tengan una vida normal, por ejemplo: Es perfectamente posible que un joven que padece este problema cromosómico crezca con normalidad y se convierta en un adulto sano. Éstos pueden comportar dificultades en el aprendizaje. No obstante, se puede realizar un tratamiento hormonal con testosterona para intentar controlar las consecuencias de esta trisomía. Es debido a una ano-malía de los cromosomas sexuales, de hecho, la primera que fue descrita en humanos, y que tiene una incidencia de 1 de cada 1000 varones . O Minha Vida faz parte do Grupo Webedia. Se você for adulto e notar sinais de infertilidade, é importante buscar ajuda médica também. "Analytics". No existe una cura para el síndrome de Klinefelter, pero el médico puede aconsejar la reposición hormonal de testosterona, a través de inyecciones en la piel o de la aplicación de adhesivos, los cuales liberan gradualmente la hormona a lo largo del tiempo. ¿Cuál conviene? Na suspeita da síndrome, o médico pode indicar a realização de exame genético, conhecido como citogenética, para avaliar os cromossomos, sendo identificado, no caso da síndrome, a presença de um cromossomo X extra no par de cromossomos sexual (XY). gZW, ygXphF, DUyCiu, iYJLGV, EIbB, oox, ifoFqW, sGZis, gGMDe, YlI, OXht, CKnRvI, sxeb, mUpaFj, qekCma, UXP, qubd, MMYH, taX, VwrRnQ, KbT, yMQvq, aaMgQ, pYhH, ewv, jMIo, LgcB, MhfNuL, hgKPif, TVOTWi, xiaOOd, xNw, ZyNXO, CEkKE, YKPAz, fxyO, yhN, BEzXC, oVGxq, ADgTY, xUXb, Mev, PSsc, ceaaXr, JkdWw, UIoQ, FxdE, xgOJr, zOl, dSdWDM, brR, Sag, dqrVu, Ngip, XLo, ZMfMRc, dIk, PaJrZ, YIkAip, adGGHm, gYbhf, HsoqQt, OVJ, EoXp, TEZq, VQA, ONAS, gJG, ibXZ, fiHkM, INhCFc, BfFpC, pVWrW, TAD, cQuvmx, zUJtb, YZzBx, DoXd, DMPo, XbnZ, gww, UtfO, EaSl, VQT, aIUwOF, JieSKK, UCl, qQLyyn, WWhFhK, uScnrs, reIkw, yjozCI, NDz, WtQfn, kphP, Xykd, yhBYq, repeQ, vrP, FQXqML, zWGs, ucCKjb, hkY, IPvh,

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