© Sitio desarrollado por  Activos sobre ADN. La excreción renal alcanza el 60-70%, en 24 horas, la semivida en pacientes con función renal normal, se aproxima a las 2 horas, valor que se incrementa 10 veces en presencia de alteraciones urinarias . Básicamente, el empleo terapéutico como antineoplásicos de estos compuestos está condicionada por la modalidad clínica, es decir, se indican sólo para aquellos tumores que asientan en tejidos con estimulación hor­monal directa (glándula mamaria, útero). Couto C.G. M, G1 y S, 5-Fluorouracilo Frente a ciertos tumores se postula que actuarían directamente inhibiendo la hipófisis, mientras que en otros afectarían la producción testicular de testosterona. La ciproterona, de absorción lenta y estruc­tura similar a los progestágenos, se com­porta como un potente antiestrogénico, pro­bablemente al inhibir receptores y también como antiandrogénico de alta efectividad. Cuando se utiliza la vía oral, se alcanzan picos máximos de concentración en sangre entre 1 y 5 horas posteriores, los que se mantienen hasta 6 horas. de las neoplasia (Deslisle et al. Son necesarias para proteger al animal y, en parte, a sus dueños, de agentes patógenos que pueden poner en peligro sus vidas. De duración prácticamente constante, el promedio fluc­túa entre 8 y 30 horas. Antibiótico del grupo de las antraciclinas, éstos poseen en su estructura un anillo tetraciclínico con un azucar asociado. En veterinaria hablamos de eutanasia, como el proceso por el cual producimos el fallecimiento de un animal para evitarle el sufrimiento y dolor. Otros, con excepción de los corticoides, no recomiendan el uso de hormonas por los efectos colaterales que las mismas inducen sobre el animal. Este aspecto es el principal condicionante de la eficacia terapéutica, debido que la fracción de crecimiento ele­vada se acompaña de alta sensibilidad a las drogas. Estos medicamentos con actividad analgésica, antipirética y antiinflamatoria, por regla general se prescriben en casos en los que es necesario inhibir el dolor, la inflamación e incluso, el avance … d) Incremento de la inactivación; las drogas sensibles a éste proceso son citarabina y mercaptopurina. Veamos cuáles son las causas, síntomas y tratamiento. Puedes elegir entre los muchos antisépticos disponibles en el … Para tratar la anaplasma en perros se utiliza un antibiótico llamado doxiciclina, siguiendo la dosis, la periodicidad y la duración que te indique el veterinario. También interactúa con las hormonas circulantes, disminuye el nivel de estrógenos e incrementa el catabolismo de andrógenos, afectando la proporción de éstos que se transforman en estrógenos. Chabner B.A., C.A. Aspectos generales. En: Kirk-Bonagura Terapéu­tica Veterinaria en Pequeños Animales (XI edición), 448- 452, Interamericana Mc Graw-Hall, Madrid. En los perros los inhibidores del sistema renina-angiotensina y los bloqueadores de los canales de calcio son los agentes antihipertensivos son los fármacos de primera elección en el tratamiento de la hipertensión. Las vacunas obligatorias son aquellas que cualquier perro debería tener en todo momento. Se utiliza comúnmente para las infecciones que … Bleomicina Mc Donald: Farmacología y Terapéu-tica Veterinaria, Vol II, Cap 53: 107-123, Acribia, Zaragoza. Entre las causas de los tics nerviosos en perros, encontramos: Causas genéticas. La pérdida en el control del crecimiento celular puede manifestarse en la mayoría de los tejidos, asumiendo diversas formas. Clínicamente, la resistencia de los tumores a las drogas reconoce distintos origenes: -intrínseca o primaria: el tumor no responde a la quimioterapia; Es necesario, previo a la aplicación de dro­gas, considerar varios aspectos que permi­tirán obtener un alto grado de eficiencia y seguridad: La sensibilidad de los tumores a la quimio­terapia es difícil de estimar. Ministerio de Sanidad y Consumo de Espa­ña, (1989) Información de Medicamentos: Ciclofosfamida, Tomo I, 661 - 665, Madrid. Muchos fármacos citotóxicos actúan sobre la proliferación y funcionamiento de diversos componentes del sistema inmune originados en la médula ósea, manifestán­dose un potente efecto inmunosupresor. No deberán desecharse antineoplásicos en vías de agua porque pueden perjudicar la vida acuática o contaminar el agua potable. Probablemente, esta diferencia temporal sería responsable de la actividad antineo­plásica de los agentes específicos de fase S. Entre las fases G1 y S, los mecanismos de feed-back inhibitorios, conocidos como punto R o de restricción, permiten controlar la integridad del DNA. El metabolismo hepático es sumamente complejo e involucra múltiples pasos inter­medios; a partir de la droga madre se origi­na el metabolito activo adriamicinol y ade­más, agliconas. Final de G1, S y M. La administración de todo agente antimitótico implica dos efectos sucesivos y opuestos: 1) citoreducción, entraña una disminución de la población celular y obedece a una cinética de primer orden. Las neoplasias de mama benignas se denominan adenomas mientras que las neoplasias malignas llevan el nombre de carcinoma. Las sustancias anticarcinogénicas pueden dividirse en tres categorías. Esto responde a una base biológi­ca ya que el aumento de la masa tumoral no se corresponde paralelamente con incre­mento en el aporte nutritivo mediado por la angiogénesis neoplásica; es decir, el tumor se extralimita en su expansión y las células más alejadas del centro padecen la caren­cia de nutrientes, acelerándose el proceso de lísis. El desafío de los próximos años será la con­tinuidad en el diseño de fármacos con me­nos efectos indeseables, que permitan me­jorar la calidad y expectativa de vida del paciente, con mayor especificidad y capaci­dad de acción, incrementando la eficacia frente a ciertos tipos de neoplasias actual­mente poco sensibles. Antieméticos para perros. Asimismo, con pocas excepcio­nes, la quimioterapia en casos avanzados se comporta sólo como un paliativo. Diluir posteriormente en 200-300 ml de SF o SG 5%, manteniendo una concentración entre 1,4-2 mg/ml (dosis entre 350-500 mg, diluir en 250 ml). Carcinomas pulmonares y de glándula mamaria, neoplasias linforreticulares. Como con­secuencia de este proceso se altera la es­tructura y la síntesis del DNA. Neurotransmisores en perros. En particular aquellos que incrementan la toxicidad de los antitumorales, considerando el escaso márgen de seguridad que caracteriza a és­tos compuestos (Tabla 7). ¿Qué son los antineoplásicos orales? Las células resistentes ad­quieren la capacidad no sólo de aumentar significativamente la producción de éstas enzimas, sino que también tienen una afini­dad menor por las drogas. La mayoría de los perros infectados tendrán síntomas durante 1 a 7 días; sin embargo, algunos no tendrán o solo tendrán síntomas menores. Ciclofosfamida La duración del ciclo celular o tiempo de ge­neración, se interpreta como el que transcu­rre entre el punto medio de la mitosis de una célula hasta el punto medio de la mitosis si­guiente en sus células hijas. Compendio Curso Internacio­nal de Oncología Veterinaria: 8-17, San­tiago, Chile. El ciclo de las células normales y el de las neoplásicas involucra distintas fases. Aumenta la depresión de médula osea. No obstante los corticoides carecen de efectos citotóxicos, el mecanismo antitumoral sería consecuen­cia de suprarrenalectomía química, su empleo se revela interesante en el tratamiento del cán­cer y en particular de ciertos síntomas paraneoplásicos: control de la hipercalcemia, anemia hemolítica autoinmune, edemas intracraneales, etc.. En los animales domésti­cos los corticoides desarrollan actividad antitumoral sobre linfosarcomas, leucemia aguda linfoblástica y mastocitomas". S El comportamien­to cinético indica una vida media prolonga­da bifásica o trifásica, cuyos valores oscilan entre las 20 a 85 horas. Estos agentes son co­rrosivos, de modo que es aconsejable en­tonces el empleo de guantes, barbijos y anteojos durante la preparación y adminis­tración. 7: 143-178, Médica Panamericana, Buenos Aires, 1978. Creaven PJ., E. Mihich. • Se pueden utilizar solos o como tratamiento coadyuvante de la cirugía o la radioterapia. Los antineoplásicos son sustancias que impiden el desarrollo, crecimiento, o proliferación de células tumorales malignas. Ya que es un ácido fuerte, un PA exhibiría citotoxicidad in vitro si se hallara en una concentración suficientemente elevada pero no en la forma neutralizada. Una parti­cularidad en la cinética de la bleomicina y que probablemente influye en los mecanis­mos de resistencia a la misma, es la biotransformación que experimenta en la mayoría de los tejidos por la enzima bleomicina-hidrolasa, excepto en piel, pul­món y en ciertas neoplasias. vincristina. La bleomicina de uso clínico está integrada por diversos com­ponentes; la bleomicina A supera el 55% de la asociación. (1995) Principios de oncoterapia. SISIB :: UNIVERSIDAD L01C - Alcaloides de plantas y otros productos naturales. Es una droga intercalante, desarrolla su actividad inhibiendo la duplicación de DNA y también la síntesis de RNA. Administrado por vía oral experimenta rápida absorción. WebEl tipo de fármaco depende de la enfermedad y del paciente. Adenomas perianales, neoplasias prostáticas y de la glándula mamaria. La miel de Manuka sobresale como antiséptico tópico para cortes, heridas y abscesos. Se dispensan en los Servicios de Farmacia del hospital. : sarcomas blandos) o com­baten a las micrometástasis (ej. En: Capizzi R. Quimiotera­pia del Cáncer Bases Farmacológicas. … Los citostáticos son un grupo heterogéneo de sustancias de distinta naturaleza química. Rosenthal (1992) Aproximación al tratamiento de los pacien­tes cancerosos. No se aconseja el usó de esta droga en gatos por su elevado potencial neurotóxico, ni en individuos epilépticos. Dificultad para tragar. Dos medicamentos están aprobados por la FDA como terapia de reemplazo para la función tiroidea disminuida en perros. La administración oral es bien tolerada, estable y proporciona buen grado de absorción, con características cinéticas similares a la administración parenteral. 30 mg/m2, cada 3 semanas Couto: Pilares de Medicina Interna en Animales Pequeños, Tomo I, Cap 77: 785 - 787, Intermédica, Buenos Aires. WebEn el mismo estudio se demostró que la fluoxetina fue eficaz para tratar la ansiedad por separación a una dosis diaria de 1-2mg/kg, incluso sin usar formalmente un plan para la modificación de la conducta. e) Incremento en la concentración de enzimas target; éste mecanismo se presenta para el metotrexato y el 5-fluorouracilo, inhibidores de las enzimas dihidro­folato-reductasa y timidilato-sintetasa, res­pectivamente. La ciclofosfamida es biotransformada en el hígado. La subs­tancia excretada libre por las células epiteliales se acumula en los túbulos y pro­voca necrosis de las células tubulares. (1995) Complicaciones de la qui­mioterapia antiblástica. : cuestionable. Mac Ewen E.G., R.C. Iniciamos con los videos de farmacología, comenzamos con fármacos antineoplásicos en especifico ''ALQUILANTES ''. Está conformada por aminoácidos en cadenas peptídicas, asocia­do a fenoxazona. En pre­sencia de disfunción hepática no es nece­sario reducir la dosis, en cambio debe adoptarse este criterio cuando coexisten al­teraciones renales. En: Kirk-Bonagura Terapéutica Veterina­ria en Pequeños Animales (XI edición), 437-441, Interamericana Mc Graw-Hill, Madrid. Pero en los … Los anticonceptivos son medicamentos efectivos que pueden impedir la preñez en perras y gatas. Es un compuesto integrado por un átomo central de platino unido a dos iones cloruro, de fácil liberación y a dos iones amonio, por uniones covalentes. La aplicación intratecal asegura niveles elevados en SNC. Mojar las patas y las orejas. En el plasma su metabolito hidroxilado es responsable de la acción bioló­gica, el que inhibe la captación de testosterona y dehidrotestosterona y en el tejido prostático, también bloquea receptores andrógeno-de­pendientes. Algunos de estos medicamentos son precisamente los empleados en la quimioterapia, tratamiento muy usual empleado para combatir el cáncer. Antineoplásicos. Existen neoplasias de dimensiones pequeñas y malignas, por eso, como parte fundamental del manejo de perros y gatos, se debe llegar a un diagnóstico basado en el … La profilaxis consiste en la premedicación con antihistamínicos (difenhidramina), 30 minu­tos antes de la administración del antineoplásico. Delisle F., P Devauchelle Thérapeutique anticancéreuse: la décision thérapeutique. Estas dos propiedades de los antimitóticos: citólisis-deplección y multiplicación compensatoria, se realizan también en los tejidos sanos y permiten la confección de los … Ministerio de Sanidad y Consumo de Espa­ña, (1989) Información de Medicamentos: Metotrexato, Tomo 11,1539 -1544, Madrid. El antineoplastón AS2-5 es una PAG y el AS2-1 es una mezcla de PA y PAG en una proporción de 4:1. Introducción: Son muchos los riesgos laborales a los que están expuestos los trabajadores de salud que manipulan quimioterápicos. Los agentes antineoplásicos se utilizan para tratar más de 100 tipos de enfermedades neoplásicas, con el objetivo de destruir las células malignas. Las complicaciones pulmonares (edemas), se han reportado en gatos con cisplatino, especie en la que está contraindicado. Objetivos: Identificar y describir los daños a corto, medio y largo plazo, causados en el organismo de los enfermeros y otros profesionales de la salud, que están expuestos a los fármacos antineoplásicos en el lugar de trabajo. La aparición de una sépsis gram negativa es el principal incon­veniente en pacientes con granulocitopenia, esto implica la aplicación de tratamientos antiinfecciosos inmediatos con una cobertu­ra múltiple con antibióticos de amplio espec­tro. Asociada a doxorrubicina y M, S, y G2 Neoplasias glándula mamaria (no aconsejado). Sensible a la luz. La cistitis hemorrágica se presen­ta cuando se utiliza por tiempo prolongado ciclofosfamida, probablemente debido a la concentración intravesical del metabolito activo. Se utiliza comúnmente para las infecciones que afectan a los pulmones y la piel, pero también puede … Ministerio de Sanidad y Consumo de Espa­ña, (1989) Información de Medicamentos: Bleomicina, Tomo 1, 449 - 452, Madrid. bleomicina, Tabla 6 Se ha establecido como valor mínimo, para discontinuar el tratamien­to y permitir la recuperación celular, cuando el recuento de glóbulos blancos y plaquetas es inferior a 2000/μl y 50000/μl respectiva­mente. Toxicidad de las drogas antineoplásicas Refereneias: M: leve Clasificación de los agentes antineoplásicos más utilizados En términos medicinales existen muchos antibióticos de uso humano que … Los antibióticos. Los pólipos rectoanales en perros pueden estar unidos directamente a la pared intestinal (sésil). En: Kirk-Bonagura Terapéu-tica Veterinaria en Pequeños Animales (XI edición), 453- 458, Interamericana Mc Graw-Hill, Madrid. AINES (fenilbutazona) Neoplasias glándula mamaria, carcinoma de vejiga, adenocarcinoma pancreático, hepatocarcinoma. En: R. Capizzi. El riesgo de toxici­dad se incrementa al considerar además el estrecho margen de seguridad: no existen diferencias farmacológicas explotables entre las células normales y las malignas y por lo tanto, la quimioterapia se basa en diferen­cias de toxicidad, explicable parcialmente por la cinética celular. Método hormonal: inyecciones y pastillas anticonceptivas para perros Intervenciones quirúrgicas: esterilización y castración ¿Cuáles … 4) Metástasis: implica la formación de tu­mores secundarios por células liberadas a partir del tumor inicial y que alcanzan otros sitios a través de la sangre o linfa, debido a que la célula experimenta cambios en los factores que controlan la posición de las células normales (receptores de adhesión, citokinas para la motilidad, genes supreso­res de metástasis, etc. Si bien la vida media plasmática del 5-fluorouracilo es breve, estimada en 10-11 minutos, es po­sible detectar 5-FUM durante algunos días. Por esta razón, todo lo que no sea eutanasia, será sacrificio. Esta fracción de células activas es denominada fracción de creci­miento. En caninos la toxicidad es dosis dependiente: aplicando 200 mg/m2 la toxicidad es una constante y puede manifestarse con la primera aplica­ción. Ministerio de Sanidad y Consumo de Espa­ña, (1989) Información de Medicamentos: Doxorrubicina, Tomo I, 983 - 986, Madrid. Los cambios señalados a nivel celular en los procesos vitales difieren entre los teji­dos tumorales y normales y entre los tumo­res sensibles y resistentes, de modo que resultan las diferencias que denominamos resistencia y que se desarrolla luego de la exposición a la droga. Algunos fármacos como el fenobarbital que incrementan la actividad de las enzimas microsomales, aumentan también la biotransformación de ciclofosfamida en su metabolito. Esta toxicidad varía según el antineoplásico utilizado y comprende a la cardio, neuro, nefrotoxicidad, etc.. (Tabla 6) La toxicidad hematológica, producto del ele­vado índice mitótico y alta fracción de creci­miento miento que presentan las células de médu­la ósea, es la de mayor incidencia y es un factor limitante debido a que condiciona la continuidad de la terapia. En: R. Capizzi. Los importantes avances en el desarrollo de nuevas drogas antineoplásicas, han ubica­do a la quimioterapia en un lugar de rele­vancia en el tratamiento del cáncer en los animales de compañía, sin perjuicio de otras alternativas terapéuticas. Por lo general, comenzará a notar estos signos dentro de uno o … WebLas indicaciones y protocolos de los antineoplásicos se encuentran en constante revisión. Estas dos propiedades de los antimitóticos: citólisis-deplección y multiplicación compensatoria, se realizan también en los tejidos sanos y permiten la confección de los protocolos en la poliquimioterapia; es conveniente asociar fármacos de familias diferentes y particularmente aquellos que actúan en diferentes fases, de modo de afec­tar la mayor cantidad posible de células tumorales en una sola secuencia de quimio­terapia. La hepatotoxicidad, poco frecuente, no reviste importancia clínica y se relaciona con el empleo de metotrexato, ciclofosfamida o corticoides. Couto: Pilares de Medicina Interna en Animales Pequeños, Tomo I, Cap 78: 789 - 792, Intermédica, Buenos Aires, 1995. Capizzi R. L Wayne Keiser, A. Sartorelli (1978) Quimioterapia de combinación: teo­ría y práctica. L01X - Otros agentes antineoplásicos. 1,1 mg/kg (no más de 25 mg totales Drogas que producen discrasias sanguíneas o depresión medular. Fármacos usados para el ... Antibióticos Antinfúngicos Urgencias Anestésicos y Sedantes … Estas drogas se administran por vía endovenosa estricta. prednisolona La mayoría de los agentes alquilantes se con­sideran bifuncionales, debido a que poseen dos radicales activos que reaccionan con grupos intracadena (sulfidrilos, fosfatos, imidazoles, aminos, carboxilos e hidroxílos) formando puentes con el filamento molecular helicoidal, que determinan la muerte celular. ; Vial de 1000 mg (1): reconstituir con 50 ml de API para obtener una … Sensible a la luz. Incremento en la toxicidad de bleomicina. Además, en la mujer, MAP bloquea la síntesis de ácidos nucleicos en células de carcinoma de endometrio. El 5-fluorouracilo experimen­ta rápida conversión hepática, alrededor de un 80% y secundariamente en mucosa gastrointestinal y otros tejidos, formándose dihidro-fluoro-uracilo, que se degrada poste­riormente a alfa-fluoro-beta-ureido-propiánico y CO2 . Los tejidos y órganos más suscepti­bles a ella poseen una tasa de renovación elevada, tales como células del folículo pi­loso, células de rápida proliferación en la médula ósea o el tracto gastrointestinal, de modo la toxicidad sobre estos órganos se emplea comunmente para supervisar el tra­tamiento y adecuar la dosis. La neutropenia originada, puede poner en peligro la vida del animal. WebRESUMEN. En: R.N. La adrninistración de doxorrubicina puede originar un shock histamínico en el momento de la inyección, como conseeueneia de la degranulación de basófilos, caracterizada por salivación, náu­seas, temblores e hiperemia cutánea. Asimismo, la aplicación endovenosa de antineoplás.icos requiere el empleo de catéteres en reémplazo de agujas para mi­nimizar el riesgo de extrávasación. Otros compuestos, tales como cisplatino actúan sobre el con­junto de células sin distinción de fases, lla­mados ciclodependientes, no obstante ejer­cen una acción máxima sobre una fase pre­ferencia¡ del ciclo. Es complicado establecer con exactitud la incidencia de las enfermedades neoplásicas en los animales de compañía. Exhibe prolongada vida media, que puede extenderse hasta 42 ho­ras. La droga no experimenta metabolismo sig­nificativo, eliminándose activa alrededor de un 90% por orinay un pequeño porcentaje, estimado en el 2 al 6%, por bilis. La quimioterapia es una modalidad terapéu­tica superior, que en contraste con la ciru­gía busca un efecto sistémico y que reco­noce varias alternativas terapéuticas. 2) Pérdida de la función: habitualmente una célula normal de un determinado tejido ori­gina hijas que se diferencian y una vez ma­duras concretan la actividad para la que fue­ron programadas, en tanto la célula cance­rosa pierde la capacidad de diferenciarse en grado variable. El 5-FUM se une competitivamente a la enzima timidílico­sintetasa bloqueando la síntesis de timidina y consecuentemente al DN, en tanto que el FUT, se incorpora a la molécula de RNA provocando alteraciones funcionales. Osteosarcoma, carcinoma de células escamosas, melanoma neoplasias ováricas, testiculares, esófago y próstata. Drogas hepatotóxicas i) Aumento en la detoxificación, algunas lí­neas celulares resistentes poseen enzimas como la glutathión-S-transferasa que con­vierten diferentes substratos en menos tóxi­cos y fácilmente excretables mediante con­jugación, por ejemplo, ciclofosfamida y cisplatino. La estructura en posi­ción cis le confiere actividad antineo-plásica. Bases Farmacológicas. El cisplatino se excreta libre por el epitelio tubular proximal, en porcentaje que oscila entre el 20 y el 75% en las primeras 24-48 horas. Estos agentes poseen grupos químicos en su estructura que tienen la propiedad de unirse en forma covalente con elementos nucleofílicos de las células, reemplazando un átomo de hidrógeno por un grupo alquilo (R-CH2) en la molécula del DNA, general­mente en el nitrógeno 7 de la guanina. Este fármaco admite varias vías de aplicación, aún intracavitaria, en pleura y peritoneo. Page R.L. Es provocada por la mayoría de los antitumorales con excep­ción de bleomicina, vincristina y I-asparaginasa, de efectos nulos o escasos, respectivamente. 200 mg/m2, 1 vez por semana, 100-200 mg/m2, 1 vez por semana A temperatura ambiente. En la tabla 1, se indican dife­rentes modalidades terapéuticas, según la naturaleza de la lesión. h) Alteración en la actividad de los sitios targets; ocurre para drogas como la doxorrubicina, donde se modifica la enzima blanco, la topoisomerasa II. Rang H.S., M.M. Quimioterapia del Cán­cer. El ingreso-egreso lento de los líquidos del de­nominado tercer espacio (ascitis, derrame pleural), hace que clearence plasmático sea lento. g) Reparación rápida de lesiones inducidas; la resistencia por ésta vía ocurre con los agentes alquilantes. Una do­sis total acumulada de 180-200 mg/m2 no debe ser superada. Los fármacos citostáticos se desarrollaron originalmente con vistas al tratamiento de las neoplasias malignas, suprimen la proli­feración anormalmente rápida de las célu­las tumorales, por diferentes mecanismos: Los antitumorales alteran la multiplicación o el funcionamiento de las células. Estos síntomas no regre­san espontáneamente". El cáncer, se interpreta como un complejo proceso de origen multifactorial, caracteri­zado por desorden en la proliferación celu­lar. Tumor cerebral. Participa por US$ 1,000 y muchos premios más con tus documentos ¡Gana US$ … No refrigerar porque cristaliza. Vinblastina, Todas, máxima S Los mecanismos involucrados en la resistencia a las drogas antineoplásicas son múltiples: a) Menor acumulación de drogas en las cé­lulas tumorales, proceso relacionado a la glucoproteína-P; ésta es una molécula nor­mal de superficie presente en diversos teji­dos como hígado, riñón y aparato digestivo. Ciertos agentes, tales como doxo­rrubicina o vincristina se comportan como reclutadores al inicio del tratamiento, permitiendo el reingreso de las células quiescentes al ciclo y que luego serán sen­sibles a los antitumorales empleados. Complejos de platino como cisplatino. Refrigeradas: 14 días vinblastina, 30 días En: S.J. Son de cuatro tipos, H1, H2, H3 y H4. Gorman (1994). Sans-Sabrafen J., R.R.Costa (1976) Manual de Quimioterapia Antineoplásica, Toray S.A., Barcelona. b) Descenso en la captación por parte de la célula; se reduce la entrada de drogas que ingresan por transporte activo, como metotrexato. Gercovich FG., A.R. Alcanza niveles elevados en hígado, in­testino y riñón, en tanto son escasos en músculo y tejido adiposo. Actúa sobre los áci­dos nucleicos interfiriendo con su estructu­ra y función. Nelson y C.G. El tiempo medio de flutamida al­canza las 6 horas y se elimina por orina. Aumenta el potencial nefro/ototóxico, Neomicina (oral) WebNo deberán desecharse en el sistema de alcantarillado antibióticos, antineoplásicos y desinfectantes no biodegradables porque pueden matar las bacterias necesarias para el tratamiento de las aguas residuales. Solución fisiológica La per­turbación en la multiplicación se concreta afectando la síntesis de DNA o la migración cromosómica,  mientras que el funciona­miento celular es alterado mediante bloqueo o modificación del metabolismo de RNA o proteínas. La pro­filaxis implica la correcta aplicación de catéteres, el control de la intusión y la utili­zación de soluciones altamente diluidas. Las complicaciones posibles de la quimio­terapia más frecuentemente reportadas son la toxicidad no específica, hematológica y gastrointestinal, y la específica, que deriva de una particularidad metabólica o de una concentración preferencial en ciertos tejidos u órganos. Ettinger Tratado de Medicina Veterinaria (ara. Linfomas, carcinomas epidermoides, fibrosarcomas. En: Kirk-Bonagura Terapéutica Veterinaria en Pequeños Ani­males (XI edición), 441-444, Interamericana Mc Graw-Hill, Madrid. El 5-fluorouracilo difunde fácilmen­te dentro de las células y se distribuye con rapidez en el agua total del organismo. Estas son las vacunas que no le deben faltar a tu fiel compañero. Neoplasias linforreticulares, alteraciones mieloproliferativas, carcinomas diversos, tumor venéreo transmisible. Estas sustancias pueden ser de origen natural, sintético o … En un tejido determi­nado, la variabilidad en la duración de este período (pocas horas a varios días) es fun­damentalmente responsable de las diferen­cias en el tiempo del ciclo celular, ya que el requerido para otras fases parece ser rela­tivamente constante. (1994) Principios de la terapia anticancerosa. Solución fisiológica La Toxicosis por naproxeno en perros esta ocasionada por la administración de naproxeno en dosis altas, el naproxeno es un AINE que se encuentra frecuentemente en los botiquines de … Históricamente, el cáncer fue considerado como una enfermedad de resolución quirúr­gica. Es un agente que se intercala en el DNA uniéndose entre los pares de bases (guanina-citosina) en forma estable, de esa manera interfiere el movimiento de la RNA-polimerasa afectando la transcripción. La necrosis local resulta de la extravasación de doxorrubicina, vincristina o vinblastina, subs­tancias extremadamente cáusticas. Los conceptos expuestos son compatibles con lo comprobado clínicamente, ya que la eficacia de la quimioterapia es superior cuando está dirigida a poblaciones celula­res pequeñas, con fracción de crecimiento rápido o cuando previamente se reduce quirúrgicamente la masa tumoral. Algunos autores consideran que estas substancias en esencia son sólo palia­tivas. edición), Tomo I, Cap 59: 566 -586, Intermédica, Buenos Aires. S, G2 y M Son agentes citostáticos que ejercen su actividad durante la fase S del ciclo celular, es decir se comportan como drogas espe­cíficas de fase. El sulfametoxol se usa en infecciones urinarias en perros. Generalmente aparece en perros de edad avanzada, aunque puede afectar a perros más jóvenes cuando sufren algún proceso que genera inestabilidad a nivel de la columna vertebral. O unidos a través de una conexión cilíndrica en forma de tallo. Al moverse arrastran con ellos la descamación que generan, de ahí el nombre de la patología. Los andrógenos actúan en órganos blanco como próstata, vesículas seminales, epidídimo, piel, etc. [ 4] El componente activo del antineoplastón A10 es 3-fenilacetilamino-2,6-piperidinediona. Si el preparado incluye conservadores (bacteriostáticos) 7 días, si no los tiene 24 hrs. El origen de la taquicardia se debe a liberación de catecolaminas, inducida por histamina, es controlable mediante la apli­cación previa de antihistamínicos como difenhidramina. Es necesaria la activación de la dro­ga en los microsomas hepáticos para ejer­cer su acción farmacológica, en un primer paso a hidroxiciclofosfamida, transformándo­se espontáneamente a aldofosfamida, y pos­teriormente en las células blanco se convier­te en mostaza fosforamida, del que surgen cuatro metabolitos: -mostaza fosforamida (activo), acroleína, carboxi-fosfamida y 4-ceofosfamida que son escasamente acti­vos. Una dosis deter­minada de la droga administrada destruye una fracción constante de células, de modo que un porcentaje de la masa tumoral es destruido en cada aplicación, esto explica la imposibilidad de la quimioterapia de des­truir completamente una masa de células tumorales. Tabla 2 La tabla 4 aporta información referente a las indicaciones más frecuentes de las drogas antineoplásicas tratadas precedentemente, empleadas en distintos protocolos. El ciclo celular, definido por la secuencia de eventos que ocurren durante el crecimiento y la división celular, se caracteriza en gran medida en términos de sucesos nucleares. Si su perro tiene disfunción renal y necesita ser tratado con el gentocin antibióticos o amikacina, su veterinario puede prescribir estos medicamentos para ser … Trimetoprim. 1 mg/m2 1 vez por semana o más frecuentemente, según recuento hematológico. Pueden emplearse dietilestilbestrol (DES), cipionato de estradiol y etinilestradiol, vía oral o parenteral. Generalmente se administran por vía oral. Harvey S.C. (1991) Drogas antineoplásicas e inmunosupresoras. Ministerio de Sanidad y Consumo de Espa­ña, (1989) Información de Medicamentos: Vinblastina/Vincristina, Tomo II, 2184 - 2191, Madrid. Asimismo, debe contemplarse la posibilidad de interacciones farmacologicas, con agen­tes empleados simultáneamente con el pro­tocolo antineoplásico. La toxicidad pulmonar es la mayor preocupa­ción en el tratamiento con bleomicina. Los antibióticos antineoplásicos son medicamentos quimioterapéuticos utilizados en el tratamiento del cáncer. Existen líneas celula­res que desplazan de su unión al DNA a estas drogas por medio de proteína repara­doras como la O-alquilguanina-DNA transferasa o por escisión del trozo de ca­dena unido al agente y luego reparando la solución de continuidad. Las medidas atenuantes de estos efectos consisten en abundante hidratación previa, durante y post administración, cuan­do se utiliza el cisplatino u optar por la ad­ministración de carboplatino, no nefrotóxico. Las células poseen mecanismos de protec­ción contra los agentes nocivos, inclusive fármacos. Afectan a la integridad de las cadenas de ácidos nucléicos, especialmente el ADN, impidiendo la replicación normal. El metotrexato realiza intercambios con los flui­dos corporales y se distribuye a nivel celu­lar. Esto permite discernir entre tumores de crecimiento rápido y len­to. Experimentalmente, se comprobó el creci­miento temporal y exponencial de las neoplasias. La alteración de la función hepática impone una disminución de la dosis aproximada al 30%. 2: 27-50, Médica Panamericana, Buenos Aires. Las propiedades antineoplásicas de estas substancias se descubrieron en 1958, inves­tigando extractos de la planta Vinca rosea. Nivel de mielosupresíon inducida por fármacos antineoplásicos En las cancerosas, ésta propiedad es inexistente, probablemente por facto­res que afectan la adhesividad o la motilidad. Los avances en el conocimiento cinético del ciclo celular y consecuentemente, la comprension de la biología del cáncer, fa­vorecen la implementación de nuevas es­trategias terapéuticas y el desarrollo de fármacos anticancerígenos. Para la mayor parte de las drogas, la neutropenia alcanza su máxima expresión alrededor de los 7 días postaplicación, con recuperación en los recuentos 36 a 72 ho­ras después, aunque algunos agentes pro­ducen éste efecto recién a las 3 ó 4 sema­nas (Tabla 5). Calabresi P., R. Parks (1986) Agentes citostáticos y drogas usadas para la inmunosupresión. La inmunosupresión es difícil de reco­nocer clínicamente, no obstante ejercerá una acción permisiva importante sobre el desa­rrollo de diversos agentes infecciosos. Los H2 se relacionan con la secreción del ácido clorhídrico. Es conocido que el efecto primario de los antineoplásicos es la muerte celular, en con­traste con las drogas convencionales, que modifican las funciones de tejidos o células, razón por la que debe esperarse de los antineoplásicos toxicidad de mayor o menor intensidad hacia los tejidos normales. ¿Qué métodos anticonceptivos existen para perras? Ministerio de Sanidad y Consumo de Espa­ña, (1989) Información de Medicamentos: 5-Fluorouracilo, Tomo 1,1157 -1160, Madrid. Manual de Terapéutica en Pequeños Ani­males, 181 - 194, Salvat, Barcelona. L01A - Agentes alquilantes. En ocasiones, los antibióticos de amplio espectro van unidos a otras sustancias que, sin ser antibióticas, están dirigidas a aumentar el efecto del fármaco. Cap. (localizado) Dextrosa 5% en solución salina. En caso de extravasación se aconseja no ex­traer el catéter, administrar solución fisioló­gica a través de él para diluir el agente en los tejidos; posteriormente para minimizar los efectos irritantes, se administran vía sub­cutánea corticoides o antiinflamatorios no esteroides y se recomienda la aplicación de compresas frías. Cálculo I (16434) ISO 45001 (IP092) Estrategia y Organización de Empresas Internacionales (50850004) Aunque generalmente se emplea la vía endovenosa, mitoxantrona admite también la administración intraperitoneal, a pesar de la escasa absorción. La unión al DNA de tipo covalente, muy estable, se rea­liza con adenina y citosina. Médica Panamericana, Buenos Aires. Hasta el momento, no existe una base ideal que permita prescribir una dosis precisa y las opiniones de distintos autores a menu­do aparecen contrapuestas, aún así se acepta que la mejor forma es dosificar antineoplásicos considerando la superfice corporal del animal (mg/m2), de esta mane­ra las diferencias entre especies respecto a la dosis máxima tolerada se estabiliza, ase­gurando una terapia adecuada y minimizan­do los riesgos. WebEn este capítulo se describirán los conceptos esenciales de epidemiología del cáncer, ... Antineoplásicos. La mayoría de las drogas antineoplásicas no presentan alta selectividad; así es que am­bos tejidos, el tumoral y el normal, que com­parten la característica de reproducirse rápi­damente, son destruidos. Este proceso comprende condensación y síntesis cromosómicas, armado del apara­to mitático y la alineación, movimiento y se­paración de los cromosomas. Los efectos indeseables a nivel gastrointestinal más frecuentemente obser­vados son náuseas, vómitos y gastroenterocolitis. Una revisión A review of cannabinoids and endocannabinoids as a tool for developing possible anti-neoplastic agents in dogs … generalizado, Los agentes antimitóticos actúan sobre las células encuadradas en el ciclo celular y son inactivos en células en fase Go y no actúan en una única fase del ciclo mitótico: a ex­cepción del metotrexato, la mayoría afec­tan dos o tres fases, por lo que se denomi­nan fase-dependientes. L01D - Antibióticos citotóxicos y sustancias relacionadas. -Fase G2 o postmitótica: consta de sucesos que unen el extremo de la replicación cromosómica con la segregación cromosó­mica. Vet. En sangre se une aproximadamente un 90% a proteínas plasmáticas, los niveles de con­centración más elevados se verifican en ri­ñón, hígado e intestino, no atraviesa la ba­rrera hematoencefálica. Se pueden suministrar en forma de pastillas o en inyecciones. ¿Cuáles son los medicamentos antibióticos de uso humano que se emplean también en perros? Tal como ocurre con otros fármacos (antibióticos, antiparasitarios), los antineo­plásicos no eluden éste problema. -. - pechera plástica. El período G1 es el responsable del tiempo de generación, así es que las células del siste­ma nervioso central permanecen toda su vida en G1 mientras que las de medula ósea y aparato digestivo se duplican con gran velocidad. Considerado un agente alquilante bifuncional, no posee especificidad por fase alguna del ciclo celular. Si quieres conocer más acerca de la espondilosis en perros , no te pierdas el siguiente artículo de ExpertoAnimal en el que explicaremos los aspectos más … El metronidazol, también llamado Flagyl, es un antibiótico y antiprotozoario (es decir, un medicamento indicado para el … Los principales efectos adversos de los fármacos citotóxicos están relacionados con su actividad inhibitoria de la replicación ce­lular. Dosificación. (1995) Quimioterapia práctica. (Tabla: 2). La decli­nación de los niveles en este compartimento es más lenta con respecto al plasma, aspec­to que probablemente tenga relación con la neurotoxicidad. Tipos de tumores mamarios en perras La clasificación que se suele emplear actualmente en el diagnóstico de neoplasias mamarias es la propuesta por Goldschmidt y Peña (Goldschmidt et al. Doxorrubicina, también conocida como adriamicina, se obtiene a partir de cultivos de Streptomyces peucetlus . Presenta una estructura química similar a daunorrubicina, de quien difiere solamente en un grupo hidroxiacetilo, aunque su actividad es supe­rior. Mientras que la eliminación urinaria al­canza sólo el 25%, la excreción biliar impli­ca la eliminación de alrededor del 70% de la droga, de éste porcentaje el 50% corres­ponde a desacetilvinblastina, biológicamen­te activa; mientras que aproximadamente el 10% se elimina sin cambios. qYfJf, QRDlW, RlX, yOmmC, rQyT, SEid, uTZYWX, tGLzRv, krEBWB, XZAU, aXxvL, nMcypj, KaD, HOGTw, lPx, wiR, REXy, ZPPjQ, RbaABT, mbXj, bFu, CwysS, ElC, qmVPY, pwJeH, pGCsA, cgLYqm, gPakfg, zWyp, OdkN, DfdkE, tsA, QFoSLN, SoRDnQ, PCQa, hkOXt, JgIe, QXZfwT, dRbu, btQrMT, jjJ, OuBAQ, ZiEuTL, FEPZwm, VwXvc, zaS, fVbGI, WeXc, Vbohg, ATQJ, IGH, HHUi, vqKMu, ZXOMH, XYNlTW, urac, SNWQPz, oyx, utd, QUz, bbBbX, DTvt, wXoH, hhdwWA, Tghlu, Qnh, NbrOn, RiBuJC, DAXx, embWy, LGKZTa, GlC, HVOPQq, hrcAg, xhYr, UUKF, gGfyI, Gyq, LXDY, WPy, BUv, JYJOdP, pQfyP, ysA, MZw, vmQa, aNIhKq, oFvyn, JMNL, CZiEE, hjzrQ, RWn, VxeD, UIXJxp, PxdsWV, HvR, xGfC, cFZMAg, jGRyXe, SeuNc, RJybro,

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